درباره توالی یابی نسل جدید ژنوم (NGS)
توالی یابی نسل جدید ژنوم (NGS) به عنوان یک کارگاه تخصصی مجازی توسط ایران بیولوژی برگزار می شود
اهمیت شرکت در توالی یابی نسل جدید ژنوم (NGS)
- آشنایی با جدیدترین تکنیک های روز دنیا
- دریافت گواهینامه بین المللی حضور بین المللی به زبان انگلیسی
- آشنایی با جدیدترین متدهای روز علمی
- آشنایی با ضوابط و اصول کار در پژوهش های کاربردی
سرفصل های توالی یابی نسل جدید ژنوم (NGS)
-
QC of New Data
-
Linux Operation System
-
Mapping and Alignment
-
Variant Calling
کسب مهارت تخصصی در توالییابی نسل جدید ژنوم (NGS) از طریق کارگاه آموزشی
این کارگاه مجازی توالییابی نسل جدید ژنوم (NGS) با هدف آموزش مفهومی و کاربردی آنالیز دادههای NGS طراحی شده است. شرکتکنندگان در این دوره با اصول پایه، کاربردهای عملی، کنترل کیفیت دادهها و مراحل اصلی آنالیز ژنومی آشنا میشوند و آمادگی ورود به پروژههای تحقیقاتی و تشخیصی مبتنی بر NGS را پیدا میکنند.اهمیت NGS در علوم زیستی، پزشکی و ژنومیکس
توالییابی نسل جدید (NGS) یکی از مهمترین فناوریهای نوین در ژنتیک و پزشکی دقیق است که امکان بررسی همزمان هزاران ژن و واریانت را فراهم میکند. این تکنولوژی در تشخیص بیماریهای ژنتیکی، سرطان، فارماکوژنومیکس، مطالعات جمعیتی و تحقیقات پیشرفته زیستمولکولی نقش کلیدی دارد.- آموزش مجازی، مفهومی و کاربردی
- آشنایی با مراحل کامل آنالیز دادههای NGS
- کار با سیستمعامل لینوکس در آنالیز ژنومی
- مناسب برای ورود به حوزه بیوانفورماتیک و ژنومیکس
- قابل استفاده در پروژههای تحقیقاتی و تشخیصی
سرفصلهای کارگاه توالییابی نسل جدید ژنوم (NGS)
NGS Benefition
بررسی مزایا، قابلیتها و برتریهای فناوری NGS نسبت به روشهای کلاسیک توالییابی.NGS Applications
آشنایی با کاربردهای NGS در پزشکی، تشخیص مولکولی، سرطان، ژنتیک انسانی و تحقیقات زیستی.QC of New Data
آموزش کنترل کیفیت دادههای خام NGS و شناسایی خطاها و نویزهای رایج در دادههای توالییابی.Linux Operation System
آشنایی با محیط لینوکس و دستورات پایه مورد نیاز برای پردازش و آنالیز دادههای ژنومی.Mapping and Alignment
آموزش همترازی (Alignment) دادههای توالییابی با ژنوم مرجع و بررسی اصول Mapping.Variant Calling
شناسایی و استخراج واریانتهای ژنتیکی و آشنایی با مفاهیم پایه Variant Calling در دادههای NGS.مخاطبان مناسب کارگاه NGS
- دانشجویان و فارغالتحصیلان زیستشناسی و ژنتیک
- دانشجویان علوم آزمایشگاهی و پزشکی
- پژوهشگران حوزه ژنومیکس و بیوانفورماتیک
- علاقهمندان به تحلیل دادههای ژنتیکی و پزشکی دقیق
- افرادی که قصد ورود به حوزه NGS و تحلیل دادههای ژنومی را دارند
